商品通用名：小牛血去蛋白提取物眼用凝胶品牌名称：速高捷生产厂家：沈阳兴齐眼药股份有限公司批准文号：国药准字H20070295有效期至：--贮藏：常温【药品名称】速高捷【通用名称】小牛血去蛋白提取物眼用凝胶【成分】本品含20%的小牛血去蛋白提取物,小牛血去蛋白提取物主要含有多种游离氨基酸、低分子肽和寡糖。【性状】本品为淡黄色至黄色粘稠液体。【适应症】用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤,大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。【用法用量】外用，将适量凝胶涂于眼部患处，每日3～4次，或遵医嘱。【不良反应】罕见过敏反应，个别患者用后偶有一过性眼刺激。【禁忌】对本品所含成份或同类药品过敏者禁用。【注意事项】1.为保证本品生物活性及治疗效果，应避免将本品置于高温环境。2.使用时，管口不要触及眼部，并于打开后一周用完。【贮藏】密闭，在凉暗处保存。【规格】5g(20%)【有效期】2年【批准文号】国药准字H20070295【生产厂家】沈阳兴齐眼药股份有限公司

商品通用名：莫匹罗星软膏品牌名称：匹得邦生产厂家：湖北人福成田药业有限公司批准文号：国药准字H20133067有效期至：--贮藏：常温

品牌名称：福元产品名称：福元葡萄糖酸氯己定软膏0.2%*20*1支/盒品牌:福元批准文号:国药准字H20058012规格:0.2%*20g*1支/盒生产企业:福元药业股份有限公司产品剂型:软膏剂用法:皮肤外用使用剂量:局部外用。一日2-3次药品通用名:葡萄糖酸氯己定软膏药品名称:葡萄糖酸氯己定软膏有效期:24个月药品类别:化学药药品分类:非处方药

【产品名称】吡诺克辛滴眼液【商品名/商标】卡林优【规格】5ml:0.25mg【性状】本品摇混时呈澄黄色混悬液，为无菌水性混悬滴眼液。【适应症】初期老年性白内障。【用法用量】用前充分摇混，每次1-2滴，1日3～5次滴于眼内。【不良反应】1、过敏症：可能会发生眼睑炎，接触性皮炎。2、眼：可能会发生弥漫性浅表性角膜炎，结膜充血，刺激感，瘙痒感。本品尚未对包括不良反应发生频率在内的情况进行调查。如出现不良反应应采取停止用药等适当的处置。【注意事项】1.给药途径：仅用于滴眼。2.使用方法：为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。【孕妇及哺乳期妇女用药】只有在其治疗上的有益性超过危险性时予以使用。关于妊娠期间用药的安全性尚未确定。【药理毒理】根据醌型学说，一般认为老年性白内障的成因在于色氨酸代谢障碍导致醌型化合物的产生，进而引起晶状体的蛋白质变性。吡诺克辛由于具有比醌型化合物更强的与晶状体水溶性蛋白质的亲和力，因此可以竞争性地阻碍醌型化合物与晶状体水溶性蛋白质的结合，从而防止晶状体蛋白质的变性。【贮藏】1、密封容器，1-30℃保存。2、本品可因金属离子的混入发生色调的变化，需要予以注意。3、本品可因保管方式不当导致摇混时粒子不易分散，因此需要向上直立保管。【生产厂家】参天制药株式会社SantenPharmaceuticalCo.,Ltd.NotoPlant【批准文号】国药准字J20150061

商品通用名：消朦片品牌名称：障福明生产厂家：山西仁源堂药业有限公司批准文号：国药准字Z14020596有效期至：--贮藏：常温请仔细阅读(障福明消朦片0.5g*12片*3板/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：消朦片汉语拼音：Xiaomengpian【成份】珍珠层粉、葡萄酸锌。【性状】本品为白色、类白色至微黄色的片；气微、味淡。【功能主治】明目退翳，镇静安神。用于角膜云翳、斑翳、白斑、白内障及神经衰弱。【规格】每片重0.5g。【用法用量】口服，一次3片，一日3次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.忌辛辣油腻食物、忌烟酒。2.脾胃虚弱，消化不良，大便稀溏者应予慎用。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人的监护下使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。8.本品含葡萄糖酸锌。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封。【包装】铝塑，12片*3板。【有效期】36个月【执行标准】WS3-B-2984-98【批准文号】国药准字Z14020596【生产企业】山西仁源堂药业有限公司

商品通用名：糠酸莫米松乳膏品牌名称：羚锐止痒平生产厂家：河南羚锐生物药业有限公司批准文号：国药准字H20133348有效期至：--贮藏：常温

商品通用名：寒喘祖帕颗粒品牌名称：奇康生产厂家：新奇康药业股份有限公司批准文号：国药准字Z20053932有效期至：--贮藏：常温【产品名称】寒喘祖帕颗粒【商品名/商标】奇康【规格】6g*6袋无蔗糖【主要成份】神香草、铁线蕨、甘草浸膏、小茴香、芹菜子、胡芦巴、芸香草、玫瑰花、荨麻子。【性状】本品为浅棕色至棕褐色的颗粒。味甜。【功能主治/适应症】镇咳，化痰，温肺止喘。用于急性感冒，寒性乃孜来所致的咳嗽及异常粘液质性哮喘。【用法用量】口服，一次6g，一日2次。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【生产厂家】新疆奇康哈博维药股份有限公司【批准文号】国药准字Z20053932【生产地址】新疆乌鲁木齐市迎宾路625号【条形码】6920247510046

商品通用名：氧氟沙星滴眼液品牌名称：瑞珠生产厂家：湖北远大天天明制药有限公司批准文号：国药准字H20053719有效期至：--贮藏：常温【商品名称】氧氟沙星滴眼液【英文名称】OfloxacinOphthalmicSolutions【剂　　型】滴眼液【成　　份】氧氟沙星。【性　　状】本品为微黄色或淡黄色澄明溶液。【适应症】本品适用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。【用法用量】滴于眼睑内，每日3~5次，每次1~2滴，或遵医嘱。【不良反应】偶尔有辛辣似蜇样的刺激症状。【禁　　忌】对氧氟沙星或喹诺酮类药物过敏者禁用。【注意事项】1.不宜长期使用，使用中出现过敏症状，应立即停止使用。2.只限于滴眼用。3.滴眼时瓶口勿接触眼睛；使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药品。4.当药品性状发生改变时，禁止使用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物过量】尚不明确。【贮　　藏】遮光、密闭保存。【生产厂家】湖北远大天天明制药有限公司【批准文号】国药准字H20053719

商品通用名：富马酸依美斯汀滴眼液品牌名称：埃美丁生产厂家：S.A.AlconCouvreurN.V.批准文号：H20181192有效期至：--贮藏：常温【产品名称】富马酸依美斯汀滴眼液【商品名/商标】埃美丁【规格】5ml:2.5mg【主要成份】富马酸依美斯汀。【性状】本品无色至微黄色澄明液体【适应症】富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)可用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。【用法用量】推荐量为患眼每次1滴每日2次，如需要可增加到每日4次。【不良反应】在持续42天的临床对照试验中，最常见的不良反应是头疼（11％），小于5％的患者出现下列并发症：异梦乏力，怪味，视物模糊，眼部灼热或刺痛角膜，浸润角膜着染皮炎不适，眼干异物感，充血角膜炎瘙痒，鼻炎，鼻窦炎和流泪，有些表现与疾病本身的症状相似。【禁忌】对于富马酸依美斯汀和本品中的任何物质过敏者禁用。【注意事项】警告：埃美丁TM只用于眼部滴用，不能用于注射或口服。患者须知：为防止污染药瓶口和药液，不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色，请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者，如果眼部充血，用埃美丁TM治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜，因为埃美丁TM中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者，在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用埃美丁TM治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：妊娠：妊娠类别B：在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15,000倍水平，富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用，对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70,000倍时，富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应，因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：给大鼠口服依美斯汀后，在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后，是否有足够量的全身吸收。【老年患者用药】尚未进行该项试验切勿可参考文献。【药理毒理】依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验表明，它对组胺H1受体具有相对选择性的作用（H1：Ki=1.3nM，H2：Ki=49，067nM，H3：Ki=12，430nM)。体内研究表明，本品对组胺引起的结膜血管渗透性的改变存在着浓度相关的抑制关系。依美斯汀对肾上腺素能受体、多巴胺受体和5-羟色胺受体没有作用。致癌作用、致突变和对生育功能的损害：分别给小鼠和大鼠口服超过50公斤体重的成人眼部滴用富马酸依美斯汀最大推荐量0.002mg/kg/天的80，000及26，000倍的药品，没有显示出在动物生存期间有致癌作用。没有进行更大剂量的试验。在体外细菌回复突变(Ames)试验、改良Ames试验、哺乳动物染色体畸变试验、哺乳动物正向突变试验、哺乳动物DNA修复合成试验和体内哺乳动物姊妹染色体交换试验以及小鼠微核试验中，都没有显示出富马酸依美斯汀有诱发突变的作用。【药物过量】有报道每天口服本品15ml相当于75mg，可引起瞌睡和不适。对用药过量的病例，可采用对症和支持疗法。【药代动力学】在人眼中滴用依美斯汀后，只有少量被全身吸收。在10例健康志愿者的研究中，双眼滴用0.05%依美斯汀，每日2次，持续15天，药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(〈0.6ng/ml)。可测量的样本中，依美斯汀的量为0.30至0.49ng/ml。口服依美斯汀后血浆半衰期为3至4小时。口服后24小时，口服剂量的44%可在尿中发现，但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5－和6－羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5－和6－羟依美斯汀的51－氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。【贮藏】保存于4～30℃。远离儿童，开盖一个月后应丢弃。【有效期】24个月。【生产厂家】比利时S.A.AlconCouvreurN.V.【批准文号】注册证号H20140975【生产地址】比利时Rijksweg14,B-2870,Puurs

商品通用名：卡波姆滴眼液品牌名称：唯地息生产厂家：山东博士伦福瑞达制药有限公司批准文号：国药准字J20150018有效期至：--贮藏：常温【产品名称】卡波姆滴眼液【商品名/商标】唯地息【规格】0.2%*10g【主要成份】卡波姆。【性状】唯地息卡波姆滴眼液为无色透明的水溶性胶状液体。【适应症】干眼症、泪液分泌减少的替代治疗。【用法用量】本品依病情轻重程度，每日3-5次或更多次，每次一滴，滴入眼睑内，于白天和睡觉前使用，或遵医嘱。使用时，应使药管垂直，以便形成一小滴，并易于从管口滴落。戴隐形眼镜时不宜使用。【不良反应】使用本品可能引起短暂的视力模糊。【禁忌】对西曲溴胺过敏者禁用。【注意事项】病人开车或操作机器时应当小心。应保存在安全之处，避免孩子接触。【药物相互作用】如果有其他局部眼用制剂与唯地息卡波姆滴眼液同时使用，本品应该最后使用，间隔5分钟以上。【孕妇及哺乳期妇女用药】没有怀孕或哺乳期间使用本品的安全性经验。尽管理论上无任何风险，但从原则上考虑，除非医生全面考虑潜在的风险与益处，怀孕和哺乳期间不应使用本品。【老年患者用药】未进行改项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】唯地息是含有0.2%卡波姆（聚丙烯酸）的亲水凝胶，由固相基质和水相分散层组成，类似泪膜的二层结构即粘液层和水层，可粘着在角膜表面，并在眼球表面形成液体储库。其聚合物骨架和泪液中的电解质作用后可稀释水分。卡波姆的药理特性是增加基质的粘度，从而增加在眼球表面的黏着和保留时间。唯地息是触变性凝胶，受切应力（眨眼）作用即可改变其稠度，呈凝胶状或形成水相。每眨眼一次，凝胶中的水分即可部分释放以补充泪液。因此唯地息可有效地保护敏感的角膜和结膜上皮，防止干眼症的继发症状。急性、长期毒性和局部毒性研究表明，唯地息无任何毒性，有良好的耐受性。【药物过量】本品有很好的耐受性，任何眼部使用过量或可能出现的口服情况，都未有临床症状，因此，不需要急救措施。【药代动力学】卡波姆的结构可以保持眼部湿润，因为卡波姆可被泪液中的盐份破坏并释放出水分，所以有严重干眼症状的病人使用唯地息的频率要比有轻度干眼症状的病人低。卡波姆可以较长时间粘附于眼睛表面，研究表明卡波姆在眼部的滞留时间大约为2小时。没有受控的动物或人进行相关的药代动力学研究。但因为卡波姆的分子量很大，所以可以排除其在眼部组织的吸收或蓄积。【生产厂家】德国:Dr.GerhardMann,Chem.-Pharm.FabrikGmbH分包装:山东博士伦福瑞达【批准文号】国药准字J20150018【生产地址】BrunsbüttelerDamm165-173,D-13581Berlin，Germany

商品通用名：氧氟沙星片品牌名称：其他生产厂家：华润双鹤药业股份有限公司批准文号：国药准字H10920030有效期至：--贮藏：常温【商品名】奥复星【通用名】氧氟沙星片【成份】本品主要成份为左氧氟沙星。【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。【用法用量】2-3片/次2次/日【适应症】适用于敏感菌引起的：必尿生殖系统包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）；其他详见说明书。【不良反应】胃肠道反应；中暑神经系统反应；过敏反应等详见说明书。【禁忌】对本品及氟喹诺酮类过敏的患者禁用。【警告】由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。详见说明书。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用；哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。【儿童用药】不宜用于18岁以下的小儿及青少年。【老年用药】老年患者有肾功能减退，应本品部分经肾排出，需减量应用。【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢影响虽较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。详见说明书。【药物过量】为进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒性】详见说明书。【药代动力学】详见说明书。【规格】0.1gx12片【生产厂商】华润双鹤药业股份有限公司【储存条件】常温

【产品名称】石斛夜光丸【规格】7.3g*10袋【主要成份】石斛、人参、山药、茯苓、甘草、肉苁蓉、枸杞子、菟丝子、地黄、熟地黄、五味子、天冬、麦冬、苦杏仁、防风、川芎、枳壳（炒）、黄连、牛膝、菊花、蒺藜（盐炒）、青葙子、决明子、水牛角浓缩粉、羚羊角，辅料为蜂蜜。【适应症】滋阴补肾，清肝明目。用于肝肾两亏，阴虚火旺，内障目暗，视物昏花。【用法用量】口服。水蜜丸一次6克，一日2次。【注意事项】1.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。2.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。3.孕妇、哺乳期妇女及脾虚便溏者应在医师指导下服用。4.本品适用于早期圆翳内障（老年性白内障）。5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【生产厂家】吉林省华侨药业集团有限公司【批准文号】国药准字Z22023994【生产地址】吉林省松原市青年大街2499号商品通用名：石斛夜光丸品牌名称：其他生产厂家：吉林省华侨药业集团有限公司批准文号：国药准字Z22023994贮藏：常温

品牌名称：轰克产品名称：轰克布洛芬凝胶15g*1支/盒品牌:轰克批准文号:国药准字H20057035生产企业:湖北康正药业有限公司规格:15g*1支/盒类别:化学药产品剂型:凝胶剂用法:皮肤外用使用剂量:外用。一患处面积大小，取适量轻轻揉搓，每日3~4次。药品通用名:布洛芬凝胶药品名称:布洛芬凝胶有效期:18个月药品分类:非处方药

商品通用名：强力枇杷胶囊品牌名称：药都生产厂家：江西药都樟树制药有限公司批准文号：国药准字Z20000117有效期至：--贮藏：常温请仔细阅读(药都强力枇杷胶囊0.3g*24粒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：强力枇杷胶囊汉语拼音：QiangliPipaJiaonang【成份】枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑。【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气芳香，味苦。【功能主治】养阴敛肺，镇咳祛痰，用于久咳痨嗽，支气管炎等。【规格】每粒装0.3g。【用法用量】口服。一次2粒，一日3次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】本品含罂粟壳，不宜长期使用；孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用；运动员慎用。【药理作用】药理作用：本品能延长氨水和二氧化硫所致小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数，能增加小鼠气道内酚红的排出和大鼠毛细气道内酚红的排出和大鼠毛细管痰液的排出；可延长化学致痉物法所致豚鼠的喘息潜伏期，提示本品有镇咳、祛痰和解痉等作用。【贮藏】密封。【包装】铝塑泡罩，12粒*2板/盒。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-393-(Z-049)-2004(Z)【批准文号】国药准字Z20000117【生产企业】江西药都樟树制药有限公司

请仔细阅读(嘉仕力苄达赖氨酸滴眼液5ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：苄达赖氨酸滴眼液英文名称：BendazacLysineEyeDrops汉语拼音：BiandalaiansuanDiyanye【成份】本品主要成份为苄达赖氨酸。辅料为：硼酸、硼砂、氯化钠、羟苯乙酯、羟丙甲纤维素。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】早期老年性白内障。【规格】5毫升：25毫克【用法用量】滴眼。一日3次，每次1～2滴或遵医嘱。【不良反应】一过性灼烧感、流泪等反应，但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。【禁忌】眼外伤及严重感染时，暂不使用，或遵医嘱。【注意事项】1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。2.使用后请控紧瓶盖，以防污染。3.部分病例出现一过性刺激感，如灼热感、刺痛等，但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者，将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导，一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关，建议眼部有感染或炎症的白内障患者在使用本品时，最好在医师指导下同时治疗上述眼疾。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶（ar）抑制剂（醛糖还原酶抑制剂可有效抑制糖尿病病人许多器官中山梨醇含量的异常升高，因此这类抑制剂，如ThiazocinA和B等可作为糖尿病后遗症的防治药。），文献报告对晶状体醛糖还原酶（ar）有抑制作用，所以用苄达赖氨酸（bdzl）滴眼液抑制眼睛中ar的活性，达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】遮光，密封保存。【包装】塑料滴眼液瓶，每支5毫升，每盒装1支。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20083265【生产企业】长春普华制药股份有限公司商品通用名：苄达赖氨酸滴眼液品牌名称：嘉仕力生产厂家：长春普华制药股份有限公司批准文号：国药准字H20083265贮藏：常温