商品通用名：卡波姆滴眼液品牌名称：唯地息批准文号：国药准字J20150018有效期至：--贮藏：常温【产品名称】卡波姆滴眼液【商品名/商标】唯地息【规格】0.2%*10g【主要成份】卡波姆。【性状】唯地息卡波姆滴眼液为无色透明的水溶性胶状液体。【适应症】干眼症、泪液分泌减少的替代治疗。【用法用量】本品依病情轻重程度，每日3-5次或更多次，每次一滴，滴入眼睑内，于白天和睡觉前使用，或遵医嘱。使用时，应使药管垂直，以便形成一小滴，并易于从管口滴落。戴隐形眼镜时不宜使用。【不良反应】使用本品可能引起短暂的视力模糊。【禁忌】对西曲溴胺过敏者禁用。【注意事项】病人开车或操作机器时应当小心。应保存在安全之处，避免孩子接触。【药物相互作用】如果有其他局部眼用制剂与唯地息卡波姆滴眼液同时使用，本品应该最后使用，间隔5分钟以上。【孕妇及哺乳期妇女用药】没有怀孕或哺乳期间使用本品的安全性经验。尽管理论上无任何风险，但从原则上考虑，除非医生全面考虑潜在的风险与益处，怀孕和哺乳期间不应使用本品。【老年患者用药】未进行改项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】唯地息是含有0.2%卡波姆（聚丙烯酸）的亲水凝胶，由固相基质和水相分散层组成，类似泪膜的二层结构即粘液层和水层，可粘着在角膜表面，并在眼球表面形成液体储库。其聚合物骨架和泪液中的电解质作用后可稀释水分。卡波姆的药理特性是增加基质的粘度，从而增加在眼球表面的黏着和保留时间。唯地息是触变性凝胶，受切应力（眨眼）作用即可改变其稠度，呈凝胶状或形成水相。每眨眼一次，凝胶中的水分即可部分释放以补充泪液。因此唯地息可有效地保护敏感的角膜和结膜上皮，防止干眼症的继发症状。急性、长期毒性和局部毒性研究表明，唯地息无任何毒性，有良好的耐受性。【药物过量】本品有很好的耐受性，任何眼部使用过量或可能出现的口服情况，都未有临床症状，因此，不需要急救措施。【药代动力学】卡波姆的结构可以保持眼部湿润，因为卡波姆可被泪液中的盐份破坏并释放出水分，所以有严重干眼症状的病人使用唯地息的频率要比有轻度干眼症状的病人低。卡波姆可以较长时间粘附于眼睛表面，研究表明卡波姆在眼部的滞留时间大约为2小时。没有受控的动物或人进行相关的药代动力学研究。但因为卡波姆的分子量很大，所以可以排除其在眼部组织的吸收或蓄积。【

【产品名称】石斛夜光丸【规格】7.3g*10袋【主要成份】石斛、人参、山药、茯苓、甘草、肉苁蓉、枸杞子、菟丝子、地黄、熟地黄、五味子、天冬、麦冬、苦杏仁、防风、川芎、枳壳（炒）、黄连、牛膝、菊花、蒺藜（盐炒）、青葙子、决明子、水牛角浓缩粉、羚羊角，辅料为蜂蜜。【适应症】滋阴补肾，清肝明目。用于肝肾两亏，阴虚火旺，内障目暗，视物昏花。【用法用量】口服。水蜜丸一次6克，一日2次。【注意事项】1.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。2.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。3.孕妇、哺乳期妇女及脾虚便溏者应在医师指导下服用。4.本品适用于早期圆翳内障（老年性白内障）。5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【【批准文号】国药准字Z22023994【生产地址】吉林省松原市青年大街2499号商品通用名：石斛夜光丸品牌名称：其他批准文号：国药准字Z22023994贮藏：常温

品牌名称：轰克产品名称：轰克布洛芬凝胶15g*1支/盒品牌:轰克批准文号:国药准字H20057035规格:15g*1支/盒类别:化学药产品剂型:凝胶剂用法:皮肤外用使用剂量:外用。一患处面积大小，取适量轻轻揉搓，每日3~4次。药品通用名:布洛芬凝胶药品名称:布洛芬凝胶有效期:18个月药品分类:非处方药

商品通用名：强力枇杷胶囊品牌名称：药都批准文号：国药准字Z20000117有效期至：--贮藏：常温请仔细阅读(药都强力枇杷胶囊0.3g*24粒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：强力枇杷胶囊汉语拼音：QiangliPipaJiaonang【成份】枇杷叶、罂粟壳、百部、白前、桑白皮、桔梗、薄荷脑。【性状】本品为胶囊剂，内容物为黄棕色粉末；气芳香，味苦。【功能主治】养阴敛肺，镇咳祛痰，用于久咳痨嗽，支气管炎等。【规格】每粒装0.3g。【用法用量】口服。一次2粒，一日3次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】本品含罂粟壳，不宜长期使用；孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用；运动员慎用。【药理作用】药理作用：本品能延长氨水和二氧化硫所致小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数，能增加小鼠气道内酚红的排出和大鼠毛细气道内酚红的排出和大鼠毛细管痰液的排出；可延长化学致痉物法所致豚鼠的喘息潜伏期，提示本品有镇咳、祛痰和解痉等作用。【贮藏】密封。【包装】铝塑泡罩，12粒*2板/盒。【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-393-(Z-049)-2004(Z)【批准文号】国药准字Z20000117

请仔细阅读(嘉仕力苄达赖氨酸滴眼液5ml)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：苄达赖氨酸滴眼液英文名称：BendazacLysineEyeDrops汉语拼音：BiandalaiansuanDiyanye【成份】本品主要成份为苄达赖氨酸。辅料为：硼酸、硼砂、氯化钠、羟苯乙酯、羟丙甲纤维素。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】早期老年性白内障。【规格】5毫升：25毫克【用法用量】滴眼。一日3次，每次1～2滴或遵医嘱。【不良反应】一过性灼烧感、流泪等反应，但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。【禁忌】眼外伤及严重感染时，暂不使用，或遵医嘱。【注意事项】1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。2.使用后请控紧瓶盖，以防污染。3.部分病例出现一过性刺激感，如灼热感、刺痛等，但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者，将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导，一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关，建议眼部有感染或炎症的白内障患者在使用本品时，最好在医师指导下同时治疗上述眼疾。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是醛糖还原酶（ar）抑制剂（醛糖还原酶抑制剂可有效抑制糖尿病病人许多器官中山梨醇含量的异常升高，因此这类抑制剂，如ThiazocinA和B等可作为糖尿病后遗症的防治药。），文献报告对晶状体醛糖还原酶（ar）有抑制作用，所以用苄达赖氨酸（bdzl）滴眼液抑制眼睛中ar的活性，达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】遮光，密封保存。【包装】塑料滴眼液瓶，每支5毫升，每盒装1支。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20083265商品通用名：苄达赖氨酸滴眼液品牌名称：嘉仕力批准文号：国药准字H20083265贮藏：常温

商品通用名：金荞麦片品牌名称：庆瑞批准文号：国药准字Z23020038有效期至：--贮藏：常温【药品名称】通用名称：金荞麦片汉语拼音：JinqiaomaiPian【成份】金荞麦。【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显褐色；味微涩。【功能主治】清热解毒，排脓祛瘀，祛瘀止咳平喘。用于急性肺脓疡、急慢性气管炎、喘息型慢性气管炎、支气管哮喘及细菌性痢疾。症见咳吐腥臭脓血痰液或咳嗽痰多，喘息痰鸣及大便泻下赤白脓血。【规格】每片重0.33g。【用法用量】口服，一次4-5片，日3次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】尚不明确。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封，避光保存。【包装】铝塑包装，90片/盒。【有效期】36个月【执行标准】中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十九册WS3-B-3612-98【批准文号】国药准字Z23020038

【产品名称】苄达赖氨酸滴眼液【商品名/商标】莎普爱思【规格】5ml:25mg*1支【主要成份】本品每支含苄达赖氨酸25毫克。辅料为羟丙甲纤维素、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硫柳汞。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】早期老年性白内障。【用法用量】滴眼。一日3次，每次1～2滴或遵医嘱。【不良反应】一过性灼烧感、流泪等反应，但能随着用药时间延长而适应。极少可能有吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻、流泪、接触性皮炎等。【禁忌】眼外伤及严重感染时，暂不使用，或遵医嘱。【注意事项】1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。2.使用后请控紧瓶盖，以防污染。3.部分病例出现一过性刺激感，如灼热感、刺痛等，但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者，将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不用。4.据报导，一过性刺激的发生率和强度与眼部的其他感染或炎症有关，建议眼部有感染或炎症的白内障患者在使用本品时，最好在医师指导下同时治疗上述眼疾。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理毒理】本品是醛糖还原酶(AR)抑制剂，文献报告对晶状体醛糖还原酶(AR)有抑制作用，所以用苄达赖氨酸(BDZL)滴眼液抑制眼睛中AR的活性，达到预防或治疗白内障的目的。【贮藏】遮光，密封保存。【有效期】36个月。【【批准文号】国药准字H19980187商品通用名：苄达赖氨酸滴眼液品牌名称：莎普爱思批准文号：国药准字H19980187贮藏：常温

品牌名称：白云山产品名称：白云山曲咪新乳膏10g*1支/盒品牌:白云山药品名称:曲咪新乳膏规格:10g*1支/盒产品剂型:软膏剂用法:皮肤外用药品分类:非处方药药品类别:化学药使用剂量:搽于患处，1天2次批准文号:国药准字H44024380药品通用名:曲咪新乳膏有效期:24个月

复方醋酸地塞米松乳膏说明书请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用商品名称：顺峰康平通用名称：复方醋酸地塞米松乳膏主要成份：本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。辅料为：羟苯乙酯、甘油、平平加O、十六十八醇、单硬脂酸甘油酯、轻质液状石蜡、白凡士林、丙二醇。作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。适应症：用于局限性搔痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性湿疹。不良反应：长期大量使用可继发细菌、真菌感染，局部可发生痤疮、酒渣样皮炎、皮肤萎缩及毛细血管扩张，并可有瘙痒、色素沉着、颜面红斑、创伤愈合障碍等反应。偶见过敏反应。禁忌：1.患处已破溃、化脓或有明显渗出者禁用。2.病毒感染者（如有疱疹、水痘）禁用。注意事项：1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕妇、哺乳期妇女慎用。3.不宜大面积、长期使用；用药1周后症状未缓解，请咨询医师。4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.如并发细菌或真菌感染，请咨询医师处理。6.运动员慎用。7.小儿避免使用。8.已确诊为真菌感染（癣）时不能使用本品单独治疗，但在使用抗真菌药物的同时可用本品止痒消炎。9.本品不宜与其他皮肤科药品同时使用。10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.儿童必须在成人监护下使用。14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女慎用。儿童用药：小儿避免使用。儿童必须在成人监护下使用。老人用药：老人应在专业医师指导下使用。药物相互作用：1.非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药物过量：维持量约一日0.75mg（1片），视病情而定。药物毒理：本品所含地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。药代动力学：未进行相关实验且无可供参考数据。贮藏：密封，在阴凉处保存。执行标准：《中国药典》2010年版二部

商品通用名：甲硝唑芬布芬胶囊品牌名称：特一批准文号：国药准字H44024442有效期至：--贮藏：常温【药品名称】通用名称：甲硝唑芬布芬胶囊商品名称：甲硝唑芬布芬胶囊(特一)英文名称：MetronidazoleandFenbufenCapsules拼音全码：JiaXiaoZuoFenBuFenJiaoNang(TeYi)【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每粒胶囊含甲硝唑100mg，芬布芬75mg。【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。【适应症/功能主治】本品为复方制剂，具有消炎止痛双重功效。适用于治疗溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染和拨牙前后的消炎止痛剂。【规格型号】10s【用法用量】口服。每日三次，每次2粒。【不良反应】1、本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。2、其他常见的不良反应：（1）、胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。（2）、可逆性粒细胞减少。（3）、过敏反应、皮疹、麻疹、瘙痒等。（4）、中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。（5）、其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。（6）、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。【禁忌】1、对品或吡咯类药物过敏者禁用。2、阿司匹林引起哮喘者禁用。3、有活动性中枢神经疾病患者禁用。4、血液病、消化道溃疡患者禁用。5、严重肝、肾功能损害者禁用。6、孕妇及哺乳期妇女禁用。7、儿童禁用。【注意事项】1、致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。2、使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。3、本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。4、用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。5、肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。6、本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作用吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。7、厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。8、重复一个疗程前，应做白细胞计数。9、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。10、念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。11、同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。12、十四岁以下儿童不宜服用，孕妇，哺乳期妇女及消化性溃疡患者慎用，或遵医嘱服用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。【儿童用药】儿童禁用。【老年患者用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【药物相互作用】1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4、本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。6、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时，60%~80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄。芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。半衰期(t1/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】铝塑包装，每盒10粒。【有效期】24月【执行标准】化学药品地标升国标3册【批准文号】国药准字H44024442

商品通用名：明目地黄丸品牌名称：其他批准文号：国药准字Z14020403有效期至：--贮藏：常温【通用名】明目地黄丸【警告】【规格】9g/丸*10丸/盒【生产厂商】山西华康药业股份有限公司-->【储存条件】常温

商品通用名：复方醋酸曲安奈德溶液批准文号：国药准字H31022713贮藏：常温

请仔细阅读(白内停吡诺克辛钠滴眼液15ml:0.8mg)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：吡诺克辛钠滴眼液英文名称：PirenoxineSodiumEyeDrops汉语拼音：BinuokexinnaDiyanye【成份】哟普每片含呲诺克辛钠0.8毫克，辅料为：牛磺酸、硼酸、无水乙醇；溶剂辅料为：氯化钾、硼酸、硼砂、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基本甲酸丙酯，氢氧化钠、注射用水。【性状】本品的药品为橙红色片，专用溶剂为无色澄明液体。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。【规格】每粒药品含呲诺克辛钠0.8毫克，附15毫升专用溶剂1瓶（15毫升：0.8毫克）【用法用量】滴眼，一次1～2滴，一日3-4次。【不良反应】极少数患者可有轻微眼部刺痛。【禁忌】眼外部及严重感染时，暂不使用，或遵医嘱。【注意事项】1.使用前需将1片药片投入1瓶溶剂中，待药物完全溶解后，方可使用。片剂溶解入溶剂后，应连续使用，在20天内用完。2.糖尿病引起的白内障患者，应在使用本品的同时，在医师指导下结合其他方法治疗。3.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。4.本品宜避光保存，使用后请拧紧瓶盖，以防污染。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品通过保持和改善晶状体膜的功能、阻止多元糖醇的积累而防止或减少晶状体混浊。【贮藏】遮光，密闭保存。【包装】（1）每盒装有药品包装用铝箱和聚氯乙烯固体药用硬片包装的药品一片；盛有15毫升溶剂的低密度聚氯乙烯药用滴眼剂瓶一瓶。【有效期】24个月【批准文号】国药准字H42021940

商品通用名：复方酮康唑发用洗剂品牌名称：康王批准文号：国药准字H53021775有效期至：--贮藏：常温【用法用量】外用，一日3～4次，涂抹患处；亦可用水稀释10倍后洗浴。【药品名称】通用名称：复方酮康唑发用洗剂英文名称：CompoundKetoconazoleLotionforScalpDisorders汉语拼音：FufangtongkangzuoFayongXiji【成分】本品为复方制剂，每克含酮康唑15毫克，丙酸氯倍他索0.25毫克。辅料为：十二烷基硫酸钠、枸橼酸、依地酸二钠、瓜尔胶、乙二醇硬脂酸双脂酯、脂肪酰二乙醇胺、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵、椰油酸二乙醇酰胺、聚季铵盐、乳化硅油、薄荷脑、香精、乙醇、曙红Y。【性状】本品为粉红色至淡橘红色粘稠液体。【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品。【功能主治】用于治疗和预防多种真菌引起的感染，如头皮糠疹（头皮屑）、脂溢性皮炎和花斑癣。能迅速缓解由脂溢性皮炎和头皮糠疹引起的脱屑和瘙痒。【规格】每克含酮康唑15毫克和丙酸氯倍他索0.25毫克。【用法用量】外用。取本品约5毫升，涂于患处或已湿润的头发上，轻轻搓揉，让其与头皮充分接触，待2－5分钟后，用清水冲洗干净。脂溢性皮炎和头皮糠疹，每周2次，连用2－4周，巩固治疗可每1－2周1次；花斑癣，一日1次，连用5日。【不良反应】偶见过敏反应，偶见局部皮肤烧灼感、瘙痒、刺激以及头发干燥、变色。【禁忌】1病毒性感染如疱疹、水痘等禁用。2孕妇及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3如需连续使用超过4周，请咨询医师或药师。4如洗后感到头发干燥，可适当使用护发品。5婴幼儿和儿童慎用。6对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7本品性状发生改变时禁止使用。8请将本品放在儿童不能接触的地方。9儿童必须在成人监护下使用。10如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含酮康唑为广谱抗真菌药，对皮肤癣菌和念珠菌均有抑菌或杀菌作用。丙酸氯倍他索为糖皮质激素，具有较强的抗炎、抗过敏作用。两药并用可提高疗效。【贮藏】密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。【包装】塑料瓶包装。每瓶100毫升。【有效期】24个月。【执行标准】WS-10001-(HD-0030)-2002【批准文号】国药准字H53021775【

口腔溃疡含片说明书请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用商品名称：口腔溃疡含片通用名称：口腔溃疡含片主要成份：青黛、白矾、冰片。辅料：糖粉、甘露醇、麦芽糖糊精、聚维酮K30、硬脂酸镁。适应症：消溃止痛。用于复发性口腔溃疡，疱疹性口腔溃疡。不良反应：可见口腔粘膜及溃疡面局部刺激、胃肠不适。禁忌：对本药品过敏者禁用。注意事项：1．忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2．有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。3．儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者慎用，并应在医师指导下使用。4．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6．本品性状发生改变时禁止使用。7．儿童必须在成人监护下使用。8．请将本品放在儿童不能接触的地方。9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。老人用药：老人应在专业医师指导下使用。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药物过量：未进行相关实验且无可供参考数据。药物毒理：未进行相关实验且无可供参考数据。药代动力学：未进行相关实验且无可供参考数据。贮藏：密封。